‘जीनोम इंडिया’ परियोजना के तहत 10,000 मानव जीनोम डेटाबेस लॉन्च किया गया:
चर्चा में क्यों है?
- प्रधानमंत्री नरेंद्र मोदी ने 9 जनवरी को ‘जीनोम इंडिया’ परियोजना के पूरा होने की घोषणा की, इसे देश में “जैव प्रौद्योगिकी क्रांति में एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर” बताया और 10,000 भारतीयों के अनुक्रम डेटाबेस का अनावरण किया। इन 10,000 व्यक्तियों के अनुक्रमण से एकत्र किए गए डेटा को अब भारतीय जैविक डेटा केंद्र (IBDC) में प्रबंधित पहुँच के माध्यम से शोधकर्ताओं को उपलब्ध कराया जाएगा।
- प्रधानमंत्री मोदी ने इस परियोजना को भारत की जैव प्रौद्योगिकी क्रांति में एक महत्वपूर्ण कदम बताया, जिसमें एक विविध आनुवंशिक संसाधन के निर्माण पर जोर दिया गया।
‘जीनोमइंडिया (GenomeIndia)’ परियोजना क्या है?
- जनवरी 2020 में लॉन्च की गई जीनोम इंडिया परियोजना का उद्देश्य भारत की आबादी के भीतर आनुवंशिक विविधताओं की एक व्यापक सूची बनाना था, जो देश की विशाल आनुवंशिक विविधता को दर्शाती है। विभिन्न जनसंख्या समूहों के 10,000 व्यक्तियों के संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण का संचालन करके, इस पहल का उद्देश्य भारतीय उपमहाद्वीप के लिए अद्वितीय आनुवंशिक विविधताओं का एक संदर्भ सेट तैयार करना है।
- हमारे विकास के इतिहास को समझने, विभिन्न रोगों के लिए आनुवंशिक आधार की खोज करने और भविष्य के उपचार बनाने के लिए आनुवंशिक विविधता का मानचित्र आवश्यक है।
- यह परियोजना 20 से अधिक अग्रणी संस्थानों के संघ द्वारा शुरू की गई थी, जिसमें नई दिल्ली, मद्रास और जोधपुर स्थित भारतीय प्रौद्योगिकी संस्थान (IIT); बेंगलुरु स्थित भारतीय विज्ञान संस्थान (IIS); वैज्ञानिक और औद्योगिक अनुसंधान परिषद (CSIR); और जैव प्रौद्योगिकी अनुसंधान एवं नवाचार केंद्र (BRIC) शामिल हैं।
जीनोम अनुक्रमण एवं मानव जीनोम क्या होता है?
- उल्लेखनीय है कि जीनोम अनुक्रमण, एक प्रयोगशाला तकनीक है जिसका उपयोग किसी जीव या कोशिका की संपूर्ण आनुवंशिक संरचना या मानव जीनोम को डिकोड करने के लिए किया जाता है, जो परियोजना के केंद्र में है।
- मानव जीनोम मूलतः एक जैविक निर्देश पुस्तिका है जो हमें अपने माता-पिता से विरासत में मिलती है। यह केवल चार अक्षरों, A, C, G, और T के साथ लिखा गया एक ग्रंथ है – चार आधार जो हर किसी की अनूठी आनुवंशिक संरचना बनाने के लिए एक साथ आते हैं।
- संपूर्ण मानव जीनोम में लगभग 3 अरब जोड़े क्षार होते हैं। इसमें व्यक्ति के भौतिक स्वरूप को बनाने और जीवन भर इसे बनाए रखने के लिए आवश्यक सभी जानकारी शामिल है।
देश में जीनोम अनुक्रमण के अध्ययन के क्या लाभ हैं?
- यह विभिन्न बीमारियों के लिए आनुवंशिक आधार या आनुवंशिक जोखिम कारकों की पहचान करने में मदद कर सकता है। जैसे एक उत्परिवर्तन, MYBPC3, जो कम उम्र में कार्डियक अरेस्ट का कारण बनता है। यह भारतीय आबादी के 4.5% में पाया जाता है लेकिन विश्व स्तर पर दुर्लभ है। इसी तरह LAMB3 नामक एक अन्य उत्परिवर्तन त्वचा की घातक स्थिति का कारण बनता है। यह मदुरै के पास लगभग 4% आबादी में पाया जाता है, लेकिन इसे वैश्विक डेटाबेस में नहीं देखा जाता है।
- भारतीय जीनोम डेटाबेस का आनुवंशिक रोगों के उपचार पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ेगा। उल्लेखनीय है कि यह लक्षित उपचारों में मदद कर सकता है, विशेष रूप से दुर्लभ बीमारियों के लिए जो आमतौर पर आनुवंशिक विसंगतियों से उत्पन्न होती हैं।
- यह प्रतिरोध-संकेत देने वाले वेरिएंट की पहचान करने में भी मदद कर सकता है – उदाहरण के लिए, जीन जो कुछ आबादी में कुछ दवाओं या एनेस्थेटिक्स को अप्रभावी बना सकते हैं। एक उदाहरण दक्षिण भारत के वैश्य समुदाय का एक समूह है, जिनके पास सामान्य एनेस्थेटिक्स को ठीक से संसाधित करने के लिए जीन की कमी है। इस समूह के लिए, ऐसे एनेस्थेटिक्स के उपयोग से मृत्यु हो सकती है।
जीनोम अनुक्रमण से जुड़ी कुछ चुनौतियां:
- निःसंदेह, बड़े पैमाने पर जीनोम अनुक्रमण नए दरवाजे खोलते हैं, वे नई चुनौतियों का भी सामना करते हैं, विशेष रूप से इन जीनोम की नैतिकता और उन तक पहुंच और उन पर आधारित खोजों के संबंध में।
- अमेरिका जैसे देशों ने भी आनुवंशिक डेटा के दुरुपयोग को रोकने के लिए सक्रिय रूप से नियामक ढांचे बनाए हैं, जैसे कि आनुवंशिक सूचना गैर-भेदभाव अधिनियम की शर्तों का उपयोग करके बीमा और रोजगार भेदभाव को रोकना।
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