एयर इंडिया दुर्घटना में पीड़ितों की पहचान के लिए डीएनए विश्लेषण का प्रयोग:
परिचय:
- अहमदाबाद में एयर इंडिया बोइंग 787 दुर्घटना के बाद, अधिकारी पीड़ितों के अवशेषों की पहचान करने के लिए डीएनए विश्लेषण का उपयोग कर रहे हैं। परिवार के सदस्यों के डीएनए नमूने एकत्र किए गए हैं, और कुछ मिलान किए गए हैं।
- समान जुड़वाँ बच्चों को छोड़कर, हर व्यक्ति का डीएनए अद्वितीय होता है जो उनके शरीर की लगभग हर कोशिका में मौजूद होता है। डीएनए पहचान मानव अवशेषों की पहचान के लिए स्वर्ण मानक है, खासकर सामूहिक मृत्यु की घटनाओं के बाद, जिसमें शवों की पहचान करना अन्यथा आसान नहीं हो सकता है।
डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) के बारे में:
- डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) लगभग सभी जीवित जीवों में वंशानुगत पदार्थ है। यह वृद्धि, विकास, कामकाज और प्रजनन में उपयोग किए जाने वाले आनुवंशिक निर्देशों को वहन करता है।
संरचना:
- डीएनए दो लंबे स्ट्रैंड से बना होता है जो एक डबल हेलिक्स बनाते हैं, जो न्यूक्लियोटाइड नामक दोहराई जाने वाली इकाइयों से बना होता है। प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड में एक शर्करा, एक फॉस्फेट समूह और चार नाइट्रोजनस बेस – एडेनिन (ए), थायमिन (टी), साइटोसिन (सी), या गुआनिन (जी) – में से एक होता है। इन बेस का विशिष्ट अनुक्रम आनुवंशिक जानकारी को एनकोड करता है।
कहाँ पाया जाता है:
- डीएनए मुख्य रूप से कोशिकाओं के नाभिक (नाभिक डीएनए) में स्थित होता है, जबकि थोड़ी मात्रा में माइटोकॉन्ड्रिया (माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए या mtDNA) में भी पाया जाता है।
- नाभिक डीएनए प्रत्येक व्यक्ति (समान जुड़वां बच्चों को छोड़कर) के लिए अद्वितीय होता है, जबकि mtDNA मातृ रूप से विरासत में मिलता है और प्रति कोशिका कई प्रतियों में पाया जाता है।
कार्य:
- डीएनए प्रोटीन के लिए कोडिंग करके सेलुलर कार्यों को नियंत्रित करता है, और यह आनुवंशिक लक्षणों को एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक पहुंचाता है।
दुर्घटना/आपदा पीड़ितों की पहचान करने में डीएनए की भूमिका:
- उल्लेखनीय है कि विमान दुर्घटनाओं या प्राकृतिक आपदाओं जैसी सामूहिक घातक घटनाओं में, शारीरिक विशेषताएं पहचानने योग्य नहीं हो सकती हैं। ऐसे मामलों में डीएनए पहचान का सबसे विश्वसनीय तरीका बन जाता है।
चुनौतियाँ:
- अपघटन और क्षति: आपदाएँ अवशेषों को गंभीर रूप से क्षतिग्रस्त या विघटित कर सकती हैं, जिससे डीएनए निष्कर्षण और प्रोफाइलिंग चुनौतीपूर्ण हो जाती है।
- संदूषण: अन्य स्रोतों से नमूनों का संदूषण प्रक्रिया को जटिल बना सकता है।
- समय और संसाधन: प्रक्रिया समय लेने वाली हो सकती है और इसके लिए महत्वपूर्ण संसाधनों की आवश्यकता होती है, खासकर बड़े आपदाओं के लिए।
डीएनए विश्लेषण की विभिन्न तकनीक:
- मृत व्यक्तियों से नमूने एकत्र करने के बाद, अगला चरण उनसे डीएनए निकालना है। इसके बाद, एकत्रित डीएनए की गुणवत्ता के आधार पर, वैज्ञानिक विश्लेषण के कई अलग-अलग तरीकों में से चुन सकते हैं।
शॉर्ट टेंडम रिपीट (STR) विश्लेषण:
- STR विश्लेषण दोहराए जाने वाले डीएनए अनुक्रमों की जांच करता है जो व्यक्तियों के बीच भिन्न होते हैं।
- जब कम से कम 15 STR क्षेत्रों का विश्लेषण किया जाता है, तो यह पहचान और पारिवारिक मिलान के लिए अत्यधिक सटीक होता है। चूंकि STR नाभिक डीएनए में पाए जाते हैं, इसलिए प्रभावी परिणामों के लिए इस विधि में गैर-क्षयित नाभिक डीएनए की आवश्यकता होती है।
माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए (mtDNA) विश्लेषण:
- जब नाभिक डीएनए का क्षय होता है, तो इसका उपयोग किया जाता है। mtDNA को पुनर्प्राप्त करना आसान होता है क्योंकि यह प्रति कोशिका कई प्रतियों में मौजूद होता है।
- चूंकि यह माँ से सभी बच्चों में अपरिवर्तित होता है, इसलिए पहचान माँ, भाई-बहन, नाना-नानी या मामा/चाची जैसे मातृ रिश्तेदारों के साथ अवशेषों का मिलान करके की जाती है।
वाई (Y) क्रोमोसोम विश्लेषण:
- यह विधि वाई (Y) क्रोमोसोम पर STR की जांच करती है, जो पिता से बेटे में पारित होती है।
- यह पैतृक रेखा में पुरुष रिश्तेदारों- जैसे भाइयों, पैतृक चाचाओं या पुरुष चचेरे भाई-बहनों के साथ उनके डीएनए का मिलान करके पुरुष पीड़ितों की पहचान करने में मदद करता है।
- यह विशेष रूप से तब उपयोगी होता है जब तुलना के लिए करीबी रिश्तेदार उपलब्ध नहीं होते हैं।
सिंगल न्यूक्लियोटाइड पॉलीमोरफ़िज्म (SNP) विश्लेषण:
- SNP विश्लेषण का उपयोग तब किया जाता है जब डीएनए अत्यधिक खराब हो जाता है। यह डीएनए अनुक्रम में एकल आधार बिंदुओं (ए, सी, जी, या टी) पर भिन्नताओं की पहचान करता है।
- हालांकि STR विश्लेषण की तुलना में कम सटीक है, फिर भी यह टूथब्रश या हेयरब्रश जैसी व्यक्तिगत वस्तुओं से संदर्भ नमूनों का उपयोग करके पहचान में सहायता कर सकता है।
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